【摘 要】
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目的:探讨miR-181c-5p在颅内动脉瘤血管平滑肌细胞(VSMC)表型调节中的生物学功能及其潜在的调控机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-181c-5pmRNA在颅
【机 构】
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海南省人民医院/海南医学院附属海南医院神经外科 海南海口570000
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目的:探讨miR-181c-5p在颅内动脉瘤血管平滑肌细胞(VSMC)表型调节中的生物学功能及其潜在的调控机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-181c-5pmRNA在颅内动脉瘤(IA)患者血清中的表达水平.采用药物细胞毒性实验(CCK8)、集落形成、transwell迁移和流式细胞仪检测过表达miR-181c-5p介导的VSMC细胞表型的变化.采用双荧光素酶报告基因检测miR-181c-5p的潜在靶标.结果:IA患者血清中的miR-181c-5p表达水平高于健康体检者(P＜0.05).miR-181c-5p的过表达显着抑制了VSMC增殖、克隆形成和迁移,同时刺激了细胞凋亡(P＜0.05).PTPN4被证实是miR-181c-5p的直接靶标,而miR-181c-5p的过表达导致PTPN4在VSMC中低表达.结论:miR-181c-5p/PTPN4介导的VSMC表型调节可能部分导致IA病变.
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