两种乙二胺碘酸盐的制备与性能

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为探索具有合成简单且能量水平较高的有机胺含氧酸盐,选取碘酸和乙二胺合成了两种含能化合物,分别为乙二胺二碘酸盐和乙二胺六碘酸盐,测定了化合物的单晶结构。利用X‑射线衍射仪、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热重分析仪对样品进行了结构表征和热分解性能分析,并在8#工业雷管中作为主装药进行了轴向输出实验以及松装条件下的燃烧实验。结果表明,乙二胺二碘酸盐属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数为a=7.4427 Å,b=6.7418 Å,c=18.2884 Å,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm-3,分解温度为185.18 ℃,做主装药时能够使5 mm铅板贯穿。乙二胺六碘酸盐为乙二胺二碘酸盐和碘酸的共晶化合物,属于单斜晶系,P21/c间群,晶胞参数为a=7.2350 Å,b=18.498 Å,c=7.5494 Å,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,两个放热分解峰为179.48 ℃和356.87 ℃,做主装药时不能使5 mm铅板贯穿,但其与质量分数为10%的纳米铝粉混合后,则能将5 mm的铅板贯穿。乙二胺二碘酸盐和加入质量分数为10%铝粉的乙二胺六碘酸盐燃烧时均能产生紫色的烟雾,乙二胺二碘酸盐可以作为一种单质紫色发烟剂。“,”To explore organic amine oxyanions with simple synthesis procedure and high energy, ethylenediamine diiodic acid and ethylenediamine hexamiodic acid were synthesized with iodic acid and ethylenediamine. The structures were characterized by single crystal X‑ray diffraction, powder X‑ray diffraction (PXRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT‑IR). Differential scanning calorimetry(DSC)and thermogravimetric analyzer(TG)were used to study the thermal decomposition process. The power test of lead plate as main charge in 8# industrial detonator and the burning test were carried out. The results show that two ethylenediamineIodate salts are successfully prepared. The ethylenediamine diiodic acid belongs to orthorhombic system, Pbca space group, cell parameters: a=7.4427 Å, b=6.7418 Å, c=18.2884 Å, Z=8, F(000)=760, Dc=2.982 g·cm-3, and the peak temperature of thermal decomposition is 185.18 ℃. The ethylenediamine hexamiodate is a cocrystallization of ethylenediamine diiodate and iodate acid. It belongs to monoclinic system, P21/c space group, cell parameters: a=7.2350 Å, b=18.498 Å, c=7.5494Å, β=107.947°,Z=4, F(000)=996, Dc=3.840 g·cm-3, and the peak temperature of thermal decomposition is 179.48 ℃ and 356.87 ℃. The 5 mm lead plate can not be made through when the ethylenediamine hexamiodic acid is used as main charge, while the opposite result occurs when mixed with 10% aluminum powder. The ethylenediamine diiodate can be used as a simple purple smoke agent.
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