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目的：探讨胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征（Cronkhite—Canada syndrome，CCS）的临床特征及诊治方法。方法：对收治的2例CCS病人的临床资料进行分析并结合国内外文献复习。结果与结论：2例均以腹泻、腹痛、皮肤色素沉着、脱发、体重下降入院，以腹泻、外胚层表现、低蛋白血症及胃肠道多发息肉为主要临床特征，其中1例合并双下肢水肿、口干、吞咽困难。2例接受对症、营养支持治疗后，腹泻、腹痛减轻出院。该病为罕见病，病因、发病机制未明，治疗手段有限，预后较差。