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根据牛的Sry基因核心序列设计合成1对引物F1、R1。应用PCR技术对羚牛（TAKIN）Sry基因进行扩增,结果在羚牛雄性样本扩增出1条带（230 bp）,而在雌性样本未见扩增带,显示了Sry基因的性别特异性,应用这1对引物对60只未知性别的羚牛组织样本进行了性别鉴定,结果雄性14个,雌性46个。该试验为羚牛种群性别比率及其种群动态变化机制研究提供了资料。