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首次报告国内18例皮肤生发中心细胞性淋巴瘤(CGCCL).据Kiel分类,计三型.中心细胞淋巴痛(CC)7例,32-74岁,中位年龄50.5岁,男6女1.中心母细胞/中心细胞性淋巴瘤(CB/CC)9例,23-50岁,中位年龄37岁,男5女4.中心母细胞性淋巴瘤(CB)2例,28和33岁,男女各1.初诊时病期为3-14个月(中位数9.5个月).各例单一形皮肤结节为最初表现.值得注意的是,12例CGCCL尤其是CB和CB/CC型,首先即见血色正常性贫血,这一发现有助于CGCCL的诊断.关于细胞形态学,CB瘤瞎报易被识别.CC细胞难与非向表皮性皮肤T细胞淋巴瘤细胞辨别.但多数例中,皮肤活检组织电镜和印片细胞化学染色对诊断CGCCL有些用途.单克隆抗体免疫酶标(ABC法)示B1,κ和λ阳性系对CGCCL的极重要标记.也发现CGCCL中γκ型的百分比较西方国家的高.