淫羊藿素对3种人肿瘤细胞增殖抑制作用的比较

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目的 比较淫羊藿素对人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549、人肾癌细胞786-O等3种人肿瘤细胞增殖的抑制效果,并探讨其作用机制.方法 通过噻唑蓝(MTT)法比较淫羊藿素对肿瘤细胞HepG2、A549、786-O增殖的影响,流式细胞仪检测并确定淫羊藿素对肿瘤细胞凋亡的影响.Western blot法检测淫羊藿素处理前后细胞增殖和凋亡相关蛋白合成的变化.结果 淫羊藿素均呈时间和浓度依赖性地抑制3种人肿瘤细胞的增殖,其中对786-O的抑制效果最为明显,5μmol/L淫羊藿素处理24h细胞增殖抑制率达44%,半数抑制剂量(IC50)为5.85 μmol/L;淫羊藿素促进3种肿瘤细胞凋亡,诱导786-O细胞凋亡的效果最显著,10 μmol/L淫羊藿素处理24h后,凋亡细胞比率达到45.8%;抑制周期相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)A、Cyclin D1、Cyclin E、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)的表达,提高促凋亡蛋白bcl-2相关X蛋白(bax)的表达.结论 淫羊藿素在体外能明显抑制3种人肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡,对786-O效果最为显著;它可能通过调节细胞增殖和凋亡相关蛋白的表达.
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