【摘 要】
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RU 486是一种新型抗早孕生育调节约物,其药理作用机制是竞争性拮抗孕酮受体。临床研究发现RU486单独用药流产率仅为60～70%,与前列腺素合并用药的流产率则为90～95%。显然,RU 48
【机 构】
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RU 486是一种新型抗早孕生育调节约物,其药理作用机制是竞争性拮抗孕酮受体。临床研究发现RU486单独用药流产率仅为60～70%,与前列腺素合并用药的流产率则为90～95%。显然,RU 486终止早孕失败后对胎儿生长、发育的影响引起了人们极大的关注。迄今为止已有报道RU 486对兔具有致畸作用,对长尾猕猴有胚胎毒性。国内研究结果提示RU 486对离体胚泡的发育起抑制作用。本文应用小鼠全胚胎体外培养技术,研究了RU 486对小鼠胚胎摄取~3H-胸腺嘧啶(~3H-TdR)的影响。
RU 486 is a novel antiprogestational regulator of pregnancy and its pharmacological mechanism is competitive antagonism of progesterone receptor. Clinical studies found that RU486 alone drug abortion rate was only 60 to 70%, with prostaglandin drug abortion rate was 90 to 95%. Obviously, RU 486 termination of early pregnancy failure on fetal growth and development caused great concern. So far it has been reported that RU 486 has teratogenic effects on rabbits and embryotoxicity on long-tailed macaques. Domestic research results suggest that RU 486 can inhibit the development of in vitro blastocysts. In this study, we investigated the effect of RU 486 on the uptake of ~ 3H-thymidine (~ 3H-TdR) in mouse embryos using in vitro mouse embryo culture.
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