竞争性拮抗相关论文
1960年Fishman 首先合成了纳洛酮(N-Allylynorexy Morphone;Naloxone 缩写N_x)。其结构虽似吗啡,但不成瘾,故不属麻醉药物禁限范......
目的 研究DDPH对α1 肾上腺素受体 (α1 AR)及其亚型的拮抗作用。方法 放射配体结合实验和离体血管收缩功能实验。结果 DDPH对1......
(一)概述碳青霉烯类抗生素属于非典型的β-内酰胺类抗生素,其母核的特征是将青霉素的1位硫原子被碳原子所取代,且噻唑环中2位和3位......
药物治疗作为目前治疗精神分裂症的主要干预手段之一,已成为研究的主要突破点。我国上市不久的“老药”-氨磺必利,为治疗精神分裂......
目的：研究中华眼镜蛇神经毒素（ NT）的镇痛活性和对离体蛙腹直肌N2-AChR的拮抗作用。方法采用三种模型（电刺激-嘶叫法，热板法，醋酸扭体法）......
H2受体拮抗剂类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌．抑制基础胃酸及食物和其他因素所......
<正>1钾对植物细胞的作用钾是葡萄必需的大量元素之一,在葡萄叶片中的含量大约是氮的一半,在成熟果实中是氮的2倍,是磷和钙的10倍......
<正> 近十几年来,组胺与抗组胺药物研究获得突破性进展。一批疗效高、副作用少的抗组胺药用于临床之后获得令人满意的治疗效果,对......
