【摘 要】
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由传染性法氏囊病病毒(IBDV)ST-C株双链RNA基因组构建了cDNA文库。将cDNA分子克隆到P~(ue9)质粒上,转化大肠杆菌JM107,筛选出一含IBDV特异核苷酸序列的cDNA克隆,定名为STC-1,
【机 构】
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美国俄亥俄州立大学俄亥俄农业研究开发中心
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由传染性法氏囊病病毒(IBDV)ST-C株双链RNA基因组构建了cDNA文库。将cDNA分子克隆到P~(ue9)质粒上,转化大肠杆菌JM107,筛选出一含IBDV特异核苷酸序列的cDNA克隆,定名为STC-1,从STC-1制备放射性标记探针,用Northern吸印法同ST-C基因组A片段杂交。STC-1的cDNA长为448bp,由核苷酸序列知其位于IBDV基因组A片段上的VP-2与VP-4连接处附近。从STC-1制备生物素标记探针,用斑点吸印法检测IBDV,在相对低严谨的杂交条件下,生物素标记探针检测到了
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