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目的设计并合成柠檬烯类似物，并对其体外抗癌活性进行初步的评价。方法以l-香芹酮为起始原料，通过氯代、亲核取代、选择性还原制备目标化合物；以MTT法测试目标化合物对人前列腺癌细胞LNCaP的增殖抑制活性。结果与结论所合成的14个新化合物经^1H—NMR和MS确证结构。初步药理实验结果表明12个目标化合物的抗癌活性比d-柠檬烯和l-香芹酮更强。