用体外免疫吸附治疗SLE

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pingguotailang
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患者女性,24岁,因发热、不适、呼吸急促1周,少尿2天入院。并有高血压(200/140mmHg)、浮肿、蛋白尿及血尿。血浆肌酐450μmol/L,血红蛋白10.4/dl,dsDNA结合滴度41.3IU/L,IgG2 0.3g/L,C3 0.50g/L,C4 0.30g/L。

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尽管在成年以后痤疮能自发地缓解,但其机制不明.已有实验证实,痤疮缓解与皮脂生成量无关,因为随着年龄的增长,皮脂生成率呈增加趋势.然而痤疮缓解也可能是由于皮脂成分的改变,但至今仍无文献报导.为了研究皮脂成分改变导致痤疮缓解的可能性,作者对皮肤活检标本中5种主要皮脂脂质的生成率进行了测定.受试者为3组年龄相匹配的男性患者,第一组为严重痤疮患者,第二组为正在好转的严重痤疮患者,第三组为以前患过严重痤疮的
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本文报道1例界线类偏结核样型(BT)麻风患者发生硬腭损害。患者女件,45岁,主诉全身逐渐出现多数痛觉丧失的红色斑疹5年。曾口服DDS100mg/d和强的松龙10mg/d4周。治疗开始时用过利福平一次剂量600mg。检查发现面部、躯干和四肢有多数、广泛、不对称、高起的红色水肿性、干燥鳞屑性损害,边界清楚。所有皮损痛觉丧失,神经干无粗大,无伴发的畸形。左小腿皮损查菌阳性(+),右耳及额部阴性。麻风菌素
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疏散型跖部汗孔角化症(PPD)是一种独特而少见的跖部过度角化性疾病,临床上类似于跖疣、鸡眼或胼胝。本文报告1例组织学上有经表皮排出现象,其他表现均为典型的PPD。
作者应用重组α-2c干扰素(α-IFN)治疗12例银屑病患者,男7、女5,年龄22~82岁,病程平均18年.2例为点滴状、5例钱币状、5例斑块状.皮损占全身皮肤面积10~30%.所有患者既往的药物治疗均无明显效果.并于治疗开始前及以后每周一次进行血球计数、血糖、转氨酶、血尿素氮和肌酐的测定,对典型皮损进行活检.
本文报道了应用一种简便、价廉而稳定的斑点酶免疫测定法(DEIA)筛查血清中抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的结果.材料及方法:血清标本:从21例临床确诊为艾滋病(AIDS)的病人、22例艾滋病相关综合征(ARS)及43例无临床症状的AIDS危险人群取得含有HIV抗体的血清标本.另外从以下人中取得血清132份,其中包括健康异性恋者14人、供血者51人,美州内脏利什曼病(AVL)23例、南美锥虫病10
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瘤型麻风(LL)病人免疫学上的无反应性机制一直不清楚,各研究者的研究结果显示,LL病人体内缺乏一种可溶性的淋巴细胞产物,其中包括白细胞介素-2(IL-2)。本文作者采用淋巴细胞增殖试验测定了各型麻风病人外周血单个核细胞(PBMC)在体外的反应,同时也观察IL-2在体外是否能改变LL病人的这种抗原特异性的无反应性。
1978~1983年在马里巴马科和南印度钦格尔普特的215例既往未经治疗的多菌型麻风病人中,进行了麻风化疗委员会(THELEP)具有对照的联合化疗试验。
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期刊
淋巴瘤患者有50%伴有皮肤表现.特征性皮疹为恶性细胞皮肤浸润,而非特征性皮疹则不含有恶性细胞浸润,可在淋巴瘤过程中暂时性出现.全身性瘙痒可能是淋巴瘤最常见的非特异性皮肤症状,其它表现有瘙痒样丘疹、多形性红斑、大疱性类天疱疮,结节性红斑、剥脱性皮炎、后天性鱼鳞病、湿疹、色素沉着、苍白色、荨麻疹和紫癜等.近来有人报告淋巴瘤表现为皮肤肉芽肿和肉样瘤样反应.
因为人口年龄老化,老年口腔病已变得更重要,其中老年人口腔软组织病具有重要的功能和症状问题.口腔扁平苔藓(LP)是口腔软组织疾病中最常见和难治的疾病之一.女性患病2倍于男性,常见发病年龄为40~70岁.
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