梅毒螺旋体Tp0453和TpN47蛋白的表达纯化和在梅毒检测中的应用

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rui_lucky
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

近年来,梅毒检测方法的研究已成为性传染病防治中的一个研究热点.在众多梅毒螺旋体(Treponema pallidum,rp)基因编码的蛋白中,研究热点包括TpN47(Tp0574)、TpN17(Tp0435)、TpN15(Tp0171)、TPN44.5(TmpA)等抗原.本研究以表达纯化的TpN47和Tp0453蛋白为对象,探讨其在梅毒血清学检测中的应用效果。

其他文献
核酸疫苗(DNA Vaccine)在动物疾病(马西尼罗河病毒病,狗黑色素瘤等)防治方面已经有成功先例,目前活跃的临床试验则在推动核酸疫苗用于人类疾病的防治。根据中国期刊网数据库记录,目前全国从事核酸疫苗相关工作的科研单位已近60家,且核酸疫苗在韩国、日本均有漂亮的研究工作发表。
期刊
目的 研究4型戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)开放阅读框架2(open readingframe 2,ORF2)编码的多肽二聚体特性和抗原性特征.方法 从患者血清克隆HEV ORF2基因,在大肠杆菌中表达不同长度的ORF2多肽,并表达点突变多肽,纯化后在SDS-PAGE不同条件下分析二聚体特性,同时用Westem blot分析其抗原性特征.结果 由459~607位氨基酸构
目的 构建p53正向凋亡调节因子重组腺病毒(Ad-PUMA)载体,探讨Ad-PUMA对人体内外胰腺癌的治疗作用.方法 利用Ad-Easy系统在大肠杆菌同源重组,构建Ad-PUMA腺病毒载体,在293细胞内成功包装并鉴定后,以Ad-PUMA转染人转移胰腺癌细胞株AsPC-1.用MTT法检测转染前后存活细胞,观察Ad-PUMA的体外抑瘤作用;用Western blot方法鉴定转染前后AsPC-1细胞内
为了促进我国生物制品事业的发展,为本专业研究人员提供交流与合作机会。根据中华预防医学会生物制品分会五届一次常委扩大会议决定,将于2009年8月19日在兰州召开第十次全国生物制品学术研讨会。会议由中华预防医学会生物制品分会、中国微生物学会生物制品专业委员会、中国医药生物技术协会基因工程药物多肽药物和疫苗专业委员会主办,兰州生物制品研究所承办。大会将邀请国内外著名专家作有关专题进展报告,同时面向从事医
期刊
caspase-8能通过自身活化启动凋亡,并调节效应型caspase诱导凋亡发生.阻滞caspase-8表达可抑制caspase途径所致凋亡[1-2]。
期刊
目前肿瘤癌原125(CA125)检测被广泛应用于临床卵巢癌的诊断,但由于子宫内膜异位症、盆腔炎症等也会导致CA125升高,因此,需要一种敏感性和特异性较强的标志物来提高卵巢癌的诊断水平。
期刊
目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)在肺炎衣原体(C.pn)诱导巨噬细胞源性泡沫细胞形成的作用.方法 THP-1单核细胞给予160 nmol/L佛波酯(PMA)孵育72 h后,诱导分化为巨噬细胞,在与50 mg/L低密度脂蛋白(ME)共同孵育的情况下将细胞随机分为4组:对照组(未感染组)、C pn感染组、罗格列酮+C.pn感染组、罗格列酮组.
目的 了解铜绿假单胞菌(Pseudomonas aerugirtosa,Pa)生物被膜形成过程中多糖生物合成相关基因在生物被膜形成中的表达,探讨其在生物被膜形成中的调控作用.方法 分别收集非黏液型铜绿假单胞菌PAO1的浮游菌及生物被膜菌,用实时荧光定量RT-PCR的方法对基因的表达进行相对定量分析.结果 多糖合成相关基因pslA、algD.pelA的mRNA在生物被膜菌中的相对表达量均高于浮游菌.
机体95%以上的感染发生在黏膜或由黏膜入侵机体.目前对人类生命与健康危害极大和难以防治的重要传染病,多起源于黏膜表面.传统疫苗大多是采用肌肉或皮下注射等方式,与大多数病原的自然感染途径不同,在诱发全身免疫的同时,难以产生有效的黏膜局部免疫应答。
期刊
目的 为了建立对潜伏感染细菌的保护性免疫应答,本研究选择结核分枝杆菌休眠期、对数生长期最重要的保护性抗原HspX、Mpt64的190~198位的氨基酸多肽(CD8+T细胞表位)及Ag85B,构建融合蛋白Ag85B-Mpt64190-198-HspX(AMH),并对其免疫原性进行研究.方法 PCR分别扩增Ag85B、Mpt64190-198-HspX基因,并依次插入pET-28a质粒中,在大肠杆菌B