原发皮肤血管周上皮样细胞肿瘤一例

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患者男,15岁.因左小腿皮肤孤立性结节数年于2013年6月来院就诊,不伴有结节性硬化综合征,皮肤表面淡红色,质地稍硬,边界欠清.行肿块切除术作病理检查.病理检查:带皮肤的肿块切面灰白色,境界不清,质地稍硬,直径2 cm.镜下观察:肿瘤细胞位于皮肤真皮层,由单一的上皮样细胞巢组成,含丰富毛细血管网,肿瘤与周围组织分界不清,皮肤表皮层未见侵犯(图1);肿瘤细胞胞质丰富透亮,核居中,圆形或卵圆形,核仁明显,未见异型及核分裂象,未见肿瘤坏死(图2).免疫组织化学:肿瘤细胞表达HMB45(图3)、Melan A,局灶表达结蛋白(图4),Ki-67阳性指数约1%,CD31染色显示大量的毛细血管,S-100蛋白、肌动蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)、Calponin、AE1/AE3、上皮细胞膜抗原(EMA)、CD68均为阴性。

其他文献
例1患者女,50岁。2013年10月因接触性出血7个月,月经异常1个月就诊。患者经期无改变,量增多、色鲜红,伴大量血块。妇科检查发现宫颈膨大,直径约7 cm,质硬。腹部彩超示宫颈明显增大,前唇内见一大小6.8 cm ×5.3 cm低回声团,边界清晰,内部回声欠均匀;宫颈管结构受压向后移位性病变,提示宫颈占位性病变,考虑宫颈癌。盆腔 CT 示子宫颈右侧壁软组织肿块影,大小6.0 cm ×6.5 cm
期刊
目的 探讨肿瘤干细胞标志物CD44v6和CD24在卵巢浆液性癌中的表达特点及其与临床病理参数及预后的关系.方法 收集解放军总医院病理科2001年6月至2010年12月卵巢浆液性癌手术切除标本102例,采用两级病理分级系统判定组织学分级,免疫组织化学EnVision二步法检测癌组织中CD44v6和CD24的表达,结合随访结果分析其与卵巢浆液性癌发生发展的关系.结果 102例卵巢浆液性癌病例中,47例
目的 探讨富于巨细胞的骨肉瘤(GCRO)和骨巨细胞瘤(GCT)的临床病理特征及鉴别诊断.方法 从临床、影像学、病理形态及免疫表型等方面对18例GCRO和118例GCT进行对比分析和研究.结果 GCRO 18例,平均年龄24.6岁,大多发生于长骨干骺端(15/18),影像学表现为渗透性骨质破坏,肿瘤边界不清,伴或不伴骨膜反应和软组织肿块.镜下大量反应性破骨细胞样巨细胞之间的肿瘤性单核细胞有不同程度异
目的 探讨结节性组织细胞/间皮增生的临床病理特征及免疫组织化学特点,以提高对该病的认识.方法 收集结节性组织细胞/间皮增生7例,对其临床、病理及免疫组织化学资料进行分析并进行文献复习.结果 7例均为男性,年龄1.5~5.0岁,平均2.8岁.临床以腹股沟肿块为主要症状就诊.病理学大体改变主要为附壁结节或腔内游离的结节,直径0.1~0.5 cm;镜下观察瘤细胞形态较单一,呈椭圆形、多边形,实性片状或巢
质谱是生命科学领域重要的分析技术,近年来,基于质谱的质谱成像技术(MSI)逐渐成为分子成像技术中的一个新领域而备受关注,并在临床医学方面显示出巨大前景,尤其在识别组织病理特征、寻找生物标志物、疾病早期诊断、肿瘤转移潜能及疾病预后评估等临床应用中具有重要价值.MSI的应用包括定性分析组织中的蛋白质[1-2]、多肽[3-5]、脂质[6-8]、药物和代谢物[9-11]以及寡核苷酸类[1 2].MSI能够
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目的 探讨典型子宫内膜样癌组织微小RNA(miRNA)的表达特点及与子宫内膜癌相关分子改变的内在关联性及其临床意义.方法 以TaqMan低密度芯片分析2例子宫内膜样癌组织miRNA的表达特点.筛选表达显著差异的miRNA,采用即时荧光定量聚合酶链反应技术检测73例子宫内膜癌组织中这些miRNA的表达.免疫组织化学法检测miRNA的预测靶基因PTEN表达.结果 (1) miRNA表达谱分析显示相对于
目的 运用抗体CD123观察浆细胞样树突状细胞在组织细胞坏死性淋巴结炎(又称Kikuchi病)中表达的数量及分布模式,探讨将CD123作为Kikuchi病辅助诊断依据的重要性及意义.方法 收集诊断明确的30例Kikuchi病;5例间变性大T细胞淋巴瘤、10例淋巴组织反应性增生病例和10例慢性扁桃体炎作为对照病例,通过复习HE切片并应用免疫组织化学EliVision法检测这几种病变中CD123的表达
患者男,50岁.3年前无明显诱因出现活动后呼吸困难,平静状态下无明显呼吸困难,未做治疗.后感症状逐渐加重,于2010年7月检查喉部CT,示声门下区环状软骨占位性病变.2010年11月电子喉镜检查示声门下1 cm狭窄.之后定期复查,一直未出现平静状态下呼吸困难.近来患者感症状进一步加重,并于2012年8月检查喉部CT示环状软骨后侧壁占位,气管受压变窄(图1).门诊以“环状软骨肿瘤”收住院.体格检查:
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贵刊2013年第42卷第10期652页刊载的“第4版WHO骨肿瘤分类解读”一文,有几个问题尚不明确,愿意提出来与作者商榷。
根据美国国立癌症中心的统计数据,在2014年的新发恶性肿瘤中,黑色素瘤约占4.6%,美国目前有黑色素瘤患者约92万名,每年死亡人数超过9000名[1]。最近几十年间,黑色素瘤的患病率和死亡率均有明显的增加。由于黑色素瘤的组织学形态多种多样,遇到疑难病例,即使是有经验的病理医师也难以仅凭组织学形态做出明确诊断。随着分子病理的飞速发展,分子诊断在黑色素细胞病变的诊断和治疗过程中扮演着越来越重要的角色,
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