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目的：在原核中表达人卵透明带蛋白3（zonepellucida，ZP3）。方法：将人ZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中。经酶切和序列分析后，用重组质粒转化大肠杆菌BL21，并经丙基B-D硫代半乳糖苷（IHlG）诱导产生GST-ZP3融合蛋白。结果：重组菌株明显诱导表达出预期分子质量为63000D的融合蛋白。结论：成功地构建GST-ZP3融合蛋白表达载体，并在大肠杆菌中表达GST-ZP3融合蛋白，为进一步开展免疫避孕与生殖免疫的研究奠定基础。