【摘 要】
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目的:探讨miR-203a-5p在多发性骨髓瘤（MM）中的生物学功能及其调控机制。方法:采用稳健排序整合方法对GEO数据库中的3个miRNA表达谱（GSE16558、GSE24371和GSE17498,包含131个MM样本和17个正常浆细胞样本）进行差异性表达整合分析。用慢病毒构建了能稳定过表达miR-203a-5p的MM细胞株。采用qRT-PCR方法检测MM细胞株RPMI8226及U266中mi
【基金项目】
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北京市医管局登峰人才计划（DFL20180301）； 北京市通州区科技计划项目（KJ2019CX001-03）;北京市通州区科技计划项目（KJ2022CX034）；
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目的:探讨miR-203a-5p在多发性骨髓瘤（MM）中的生物学功能及其调控机制。方法:采用稳健排序整合方法对GEO数据库中的3个miRNA表达谱（GSE16558、GSE24371和GSE17498,包含131个MM样本和17个正常浆细胞样本）进行差异性表达整合分析。用慢病毒构建了能稳定过表达miR-203a-5p的MM细胞株。采用qRT-PCR方法检测MM细胞株RPMI8226及U266中miR-203a-5p的表达情况，并检测miR-203a-5p表达上调后对MM细胞增殖及细胞周期表型的影响。应用稳定表达miR-203a-5p的U226细胞进行裸鼠成瘤实验，评价miR-203a-5p在体内肿瘤发生中的作用。利用Target Scan和miRanda等生物预测软件预测miR-203a-5p的候选靶基因，利用荧光素酶报告基因实验、qRT-PCR和Western blot研究MM细胞中miR-203a-5p的潜在靶点。结果:miR-203a-5p在MM细胞系中的表达显著低于正常浆细胞。miR-203a-5p过表达可以抑制RPMI8226和U266细胞的增殖和细胞周期进展。动物体内实验表明，上调miR-203a-5p可以明显抑制体内肿瘤的生长。通过双荧光素酶报告基因实验证实了JAG1的3’UTR区域可以与miR-203a-5p结合，JAG1是miR-203a-5p的作用靶基因。此外，回复实验结果显示，过表达JAG1可以逆转由miR-203a-5p引起的细胞增殖抑制及周期阻滞。结论:miR-203a-5p通过靶向调控JAG1抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖和细胞周期进展，从而发挥抑癌作用，该分子有望作为一种基于miRNA的MM治疗靶点。
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