【摘 要】
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目的:由于人碱性成纤维细胞生长因子编码基因结构存在不利于原核表达的因素,构建了双顺反子的大肠杆菌表达系统,以期提高其表达量.方法:其中质粒表达载体pET-3c携带的T7噬菌
【机 构】
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暨南大学动物学实验室,暨南大学生物工程研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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目的:由于人碱性成纤维细胞生长因子编码基因结构存在不利于原核表达的因素,构建了双顺反子的大肠杆菌表达系统,以期提高其表达量.方法:其中质粒表达载体pET-3c携带的T7噬菌体Φ10基因N端氨基酸的编码序列为第一个顺反子,bFGF编码基因为第二个顺反子,二者同处于T7启动子的下游.结果:将重组子转导表达菌BL21(DE3),并经IPTG诱导表达,表达量达到菌体总蛋白的20%,并具有良好的活性.结论:证明双顺反子系统可以有效增加bFGF 的表达量.
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