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目的探讨miR-17-5p在NSCLC吉非替尼耐药中的作用。方法 QRT-PCR法检测miR-17-5p在细胞模型中的表达。MTS法检测细胞过表达或敲低miR-17-5p后的耐药性变化。预测miR-17-5p下游靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验、功能阻断实验等证实miR-17-5p通过靶向PTEN基因介导对吉非替尼的耐药。QRT-PCR法检测耐药前后NSCLC患者血清中的miR-17-5p表达。结果 miR-17-5p在耐药细胞中表达增加(P <0.05)。敏感与耐药细胞中分别过表达和敲低miR-