【摘 要】
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目的 利用原子力显微镜技术(AFM)和荧光技术研究原代培养的海马神经元间的连接结构及其相关功能.方法 选择生长良好的海马神经元,用2.5%的戊二醛(生理盐水配制)固定30 min,置
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,解放军210医院药理基地
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目的 利用原子力显微镜技术(AFM)和荧光技术研究原代培养的海马神经元间的连接结构及其相关功能.方法 选择生长良好的海马神经元,用2.5%的戊二醛(生理盐水配制)固定30 min,置于AFM的扫描器上进行扫描成像.选择生长良好取自转基因RFP C57乳小鼠、EGFP C57乳小鼠(其脑部特异性地转入绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白)的原代混合共培养海马神经元细胞,在荧光显微镜下观察并拍照.结果与结论 正常海马神经元表面光滑,起伏均匀、规律,突起及细胞之间的超微结构清晰,神经元胞体间存在膜性连接;在共培养的细胞中,发现两个通过膜性连接的海马神经元中的一个细胞内,同时存在红色和绿色荧光蛋白.神经元之间存在膜性,且膜性连接结构可能存在大分子的物质交换或转运.
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