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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型毒株的基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增的片段为550bp,根据欧洲型毒株设计了一对特异性检测引物P3/P4,扩增的片段为433bp,建立PRRSV的RT-PCR的检测与血清型鉴别方法.特异性试验表明,这2对引物均不能扩增其他常见的繁殖障碍相关病毒的RNA或DNA.敏感性试验表明,这2对引物可以分别到检测10-5 TCID50和10-4 TCID50的病毒含量.利用该方法对重庆、四川某些猪场中临床上疑似为PRRS的20份送检组织样品进行检测,只有引物