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将我国登革2型病毒株NS1基因的聚合酶链反应（PCR）扩增片段直接克隆到T-载体DNA中。用限制性内切酶分析经蓝／白斑筛选和PCR鉴定的阳性克隆的DNA，证明插入片段与扩增的NS1片段的大小一致。用双脱氧链末端终止法测序结果表明，NS1基因扩增片段5′端的部分碱基序列并未发生改变。
我国2型登革病毒NS1基因的克隆及部分碱基序列的测定
【摘 要】
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将我国登革2型病毒株NS1基因的聚合酶链反应（PCR）扩增片段直接克隆到T-载体DNA中。用限制性内切酶分析经蓝／白斑筛选和PCR鉴定的阳性克隆的DNA，证明插入片段与扩增的NS1片段的大小一致。用双脱氧链末端终止法测序结果表明，NS1基因扩增片段5′端的部分碱基序列并未发生改变。
【机 构】
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100850 北京 军事医学科学院微生物流行病研究所,100850 北京 军事医学科学院微生物流行病研究所,100850 北京 军事医学科学院微生物流行病研究所,100850 北京 军事医学科学院微生
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1997年11期
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