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[目的]通过对PRL基因（催乳素基因）的克隆及生物信息学分析,研究该基因编码的蛋白对禽类就巢性的作用。[方法]利用原鸡PRL基因mRNA序列（NM-205466）与蓝孔雀表达序列标签（EST）数据库进行Blast检索,以及序列拼接和逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）,获得了蓝孔雀PRL基因的部分cDNA序列,并对该序列进行了生物信息学分析。[结果]获得的cDNA序列片段长度为927bp,包括完整的开放阅读框690 bp,编码229个氨基酸。系统发育树的构建发现蓝孔雀与原鸡亲缘关系比较近,与鹑次之,与火