吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的疗效体会

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目的研究吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法 76例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成研究组与对照组,每组38例。对照组患者采取常规化疗进行治疗,研究组患者采取吉非替尼靶向治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及生存情况。结果研究组治疗总有效率97.37%高于对照组的71.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率7.89%低于对照组的47.37%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后半年、1年、2年、4年生存分别为92.11%、84.21%、
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目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血管内皮功能的影响。方法 100例慢性心力衰竭患者,随机分为试验组和对照组,每组50例。对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上采用曲美他嗪进行治疗。比较两组患者治疗后肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)及血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后,试验组患者基础内径(D0)(4.29±0.21)mm、肱动脉内径(D1)(4.66±0.36)mm、FMD(10.06±3.12)%均优于对照组患者的(4.02±0.20)mm、(4.51±0.24)mm、(
目的探讨纳布啡用于剖宫产产妇术后镇痛的最佳有效剂量以及对泌乳素(PRL)和炎症因子的影响。方法回顾性分析160例行剖宫产术分娩产妇的临床资料,根据术后镇痛采用药物及剂量不同分为对照组(D组)、低剂量组(N1组)、中低剂量组(N2组)、高剂量组(N3组),每组40例。N1组、N2组、N3组行静脉自控镇痛术(PCIA),纳布啡剂量分别为1.5、2.0、2.5 mg/kg, D组拒绝使用术后镇痛。比较四组术后不同时间点[术后6 h(T1)、术后12 h(T2)、术后24 h(T3)]视觉模拟评分法(VAS)评分
目的分析维生素D辅助治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果及对肺功能的影响。方法 81例支气管哮喘患儿,按照简单随机化法分为对照组(40例)及观察组(41例)。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上辅以维生素D治疗。对比两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)]、免疫功能指标[辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)、诱导/细胞毒T淋巴细胞(CD8
目的探讨炙甘草汤加减治疗冠心病心律失常的临床价值。方法 80例冠心病心律失常患者作为研究对象,使用随机数字表法分为对照组及研究组,各40例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组的基础上给予炙甘草汤加减治疗。对比两组患者治疗前后的心功能指标及中医证候积分,治疗效果。结果治疗后,研究组患者的左室射血分数显著高于对照组,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径显著小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率为95.0%,高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。
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目的观察中药封包联合阿奇霉素治疗风热犯肺证支原体肺炎的效果。方法 90例风热犯肺证支原体肺炎患者,随机分为甲组及乙组,各45例。两组患者均给予阿奇霉素治疗,乙组加用中药封包治疗。比较两组患者的临床疗效、体温恢复正常时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间。结果乙组患者的总有效率95.6%高于甲组的71.1%,差异具有统计学意义(χ2=9.680,P=0.002<0.05)。乙组患者的体温恢复正常时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间分别为(2.3±1.
目的探究血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂对心力衰竭患者心功能和B型利钠肽的影响。方法 80例心力衰竭患者,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各40例。对照组患者采用小剂量的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂治疗,观察组患者采用大剂量的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗后的血压血脂、心率情况及B型利钠肽和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为5.00%,与对照组的7.50%比较,差异
目的 研究股骨粗隆间骨折治疗中运用氨甲环酸的效果.方法 75例股骨粗隆间骨折患者.将所有患者根据随机数字表法分为对照组(37例)和观察组(38例).对照组予以氯化钠注射液注射,
目的评价针刺配合康复训练对脊柱骨折神经损伤患者功能恢复的影响。方法 86例脊柱骨折神经损伤患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患者采取康复训练,观察组患者在对照组基础上配合针刺治疗。比较两组患者运动、痛觉、触觉功能恢复情况及生活质量改善情况。结果治疗后,两组运动、痛觉、触觉评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日常生活能力量表(ADL)评分均高于治疗前,且观察组ADL评分(76.80±13.50)分高于对照组的(54.50±11.