【摘 要】
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目的探讨辛伐他汀对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）成骨分化的作用,以及在此过程中大鼠BMSCs基因表达谱的变化。方法取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨骨髓,进行细胞培养,并于第3天实验组（SIM）加入辛伐他汀（1×10-7mol.L-1）,对照组（V）加入等量溶剂。细胞培养的第14天提取、纯化mRNA,逆转录合成cD-NA,荧光标记后与大鼠
【基金项目】
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河北省自然科学基金（C2006000580）；
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目的探讨辛伐他汀对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）成骨分化的作用,以及在此过程中大鼠BMSCs基因表达谱的变化。方法取6周龄雄性SD大鼠股骨、胫骨骨髓,进行细胞培养,并于第3天实验组（SIM）加入辛伐他汀（1×10-7mol.L-1）,对照组（V）加入等量溶剂。细胞培养的第14天提取、纯化mRNA,逆转录合成cD-NA,荧光标记后与大鼠全基因组寡核苷酸芯片（G4130A）杂交、扫描后筛选出差异表达的基因,并于同一时间点进行碱性磷酸酶（ALP）染色;第21天行Von Kossa染色观察细胞外基质矿化情况。结果①ALP染色:SIM组ALP阳性细胞比例显著高于V组;②Von Kossa染色:SIM组细胞外基质矿化能力明显强于V组;③在22 575个基因中,共检测出318个差异表达基因,其中包括ALPl、TGFβ1、IBSP、MMP13、VEGF、IL1α、CXCL10、Zfp36、MEPE等与成骨分化相关的基因。结论辛伐他汀能够促进体外诱导培养的BMSCs向成骨细胞分化,同时伴有多个成骨相关基因表达水平的改变。
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