论文部分内容阅读
目的：应用发夹DNA探针检测结核杆菌耐链霉素（SM）rpsL88codon点突变，并对照测序结果。方法：运用软件Beacon designer设计rpsL88codon的发夹DNA探针，建立其扩增体系及发夹DNA探针芯片检测方法；比较相应扩增产物测序结果。结果：通过ScanArray Express观测到标准株及耐SM-PCR产物与发夹DNA探针杂交后信号区别明显；耐SM组rpsL88codon突变检出率为60％，发夹DNA探针检测方法与测序法符合率85％。结论：rpsL88codon突变是结核杆菌耐链霉