【摘 要】
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目的:研究丁螺环酮透皮贴剂给药的药物动力学及生物利用度。方法:以丁螺环酮片剂为对照,采用HPLC法测定家兔随机交叉使用丁螺环酮贴剂和片剂在相同单剂量给药后的血药浓度,采
【机 构】
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北京军区临床药物研究所,北京军区临床药物研究所,北京军区临床药物研究所 北京 100700,北京 100700,北京 100700
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目的:研究丁螺环酮透皮贴剂给药的药物动力学及生物利用度。方法:以丁螺环酮片剂为对照,采用HPLC法测定家兔随机交叉使用丁螺环酮贴剂和片剂在相同单剂量给药后的血药浓度,采用3p97软件处理数据,进行药物动力学及生物利用度的研究。结果:与片剂比较,贴剂达峰时间较长,但可维持较长时间平稳的血药浓度,在1.5～8 h内血药浓度保持在34.190±3.382 ng·ml-1左右;贴剂和片剂的AUC0→∞分别为（40.741±108.828）和（102.031±39.570）h·ng·ml-1,二者有极显著性盖异（P<0.01）,贴剂相对生物利用度是片剂生物利用度的3.96倍。结论:外用贴剂相对口服片剂而言,有较高的生物利用度。
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