【摘 要】
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采用水热法和溶剂热法制备BiOBr、Bi3O4Br和Bi4O5Br2三种光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)与紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)表征光催化剂的晶体结构、表面形貌和光学性能,利用密度泛函理论计算光催化剂的能带结构和态密度,在可见光照射下,通过降解RhB考察光催化剂的活性.结果表明,Bi的含量会影响光催化剂的导带位置和禁带宽度,Bi4O5Br2光催化剂降解效果最好,能够在50 min内将RhB完全降解.自由基捕获实验证明,超氧自由基
【机 构】
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中国海洋大学化学化工学院,山东青岛266100;中国石油化工股份有限公司西北油田分公司,新疆乌鲁木齐8300111
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采用水热法和溶剂热法制备BiOBr、Bi3O4Br和Bi4O5Br2三种光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)与紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)表征光催化剂的晶体结构、表面形貌和光学性能,利用密度泛函理论计算光催化剂的能带结构和态密度,在可见光照射下,通过降解RhB考察光催化剂的活性.结果表明,Bi的含量会影响光催化剂的导带位置和禁带宽度,Bi4O5Br2光催化剂降解效果最好,能够在50 min内将RhB完全降解.自由基捕获实验证明,超氧自由基(·0-2)是光催化降解RhB的主要活性物质.
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利用浸渍法对 β沸石进行磷改性,制备了不同磷负载量的改性 β沸石催化剂.采用XRD、SEM、EDX、MAS NMR、Py-FTIR、N2吸附-脱附和NH3-TPD手段对催化剂样品进行了表征,并且研究了改性β沸石在催化C9芳烃与丙烯烷基化反应中的性能.结果表明,β沸石经磷改性后,其形貌和晶体结构没有发生明显变化.然而,随着磷添加量的增加,β沸石的比表面积和表面硅铝质量比逐渐减小;磷与β沸石相互作用,改变了催化剂酸强度分布.β沸石上磷的负载量显著影响C9芳烃烷基化反应结果.与未改性的β沸石相比,β-0.5P催
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