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针对我国当前频繁发生的医药事故,结合我国医药企业GMP的实施情况,对最终灭菌药品的参数放行进行了理论分析,以探讨我国医药企业实施参数放行的可能性。
最终灭菌药品参数放行在我国医药企业实施的可能性研究
【摘 要】
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针对我国当前频繁发生的医药事故,结合我国医药企业GMP的实施情况,对最终灭菌药品的参数放行进行了理论分析,以探讨我国医药企业实施参数放行的可能性。
【机 构】
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中国药科大学国际医药商学院
【出 处】
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机电信息
【发表日期】
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2016年02期
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