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目的构建表达风疹病毒蛋白抗原的重组质粒及工程菌，获得纯化的E1蛋白抗原，用于检测风疹病毒特异性抗体IgM。方法克隆表达风疹病毒E1重组蛋白，利用产物建立IsM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的E1蛋白经酶标记建立IgM捕获ELISA方法，检测53份抗风疹病毒IgM阳性血清和67份阴性血清，用酶标记E1蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率98．1％，阴性检出率100％，与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较，无统计学意义（P〉0．05）；其中1份风疹病毒（IgM）阳性血清1：16稀释后