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目的:探究miR-221在人乳腺癌细胞T47D和MCF-7多西他赛(docetaxel)耐药性中的作用及机制。方法:qPCR检测多西他赛处理乳腺癌细胞T47D和MCF-7不同时间点,细胞中miR-221含量的变化;qPCR和Westernblot检测miR-221mimics的转染效率。用阴性对照(NC)或miR-221mimics转染细胞,不同浓度的多西他赛刺激细胞72小时后,MTT法检测细胞对多西他赛的耐药性;PI和AnnexinV双染法检测miR-221过表达对T47D和MCF-7细胞凋亡的影响;q