【摘 要】
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【目的】旨在研究全基因组甲基化在蜜蜂体内的表观遗传印迹。【方法】以西方蜜蜂（Apismellifera）作为试验材料，对G0代蜂王进行单雄授精，待G0代蜂王产卵后，以卵（E）、1日龄工蜂幼虫（L1）、2日龄幼虫（L2）分别培育出以卵培育的G1代蜂王（G1E）、以1日龄幼虫培育的G1代蜂王（G1L1）、以2日龄幼虫培育的G1代蜂王（G1L2），选取以上3种G1代蜂王分别产卵培育G1E产的G2代雄蜂（
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31872432，32172790）； 国家蜂产业技术体系资助项目（CARS-44-KXJ15）；
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【目的】旨在研究全基因组甲基化在蜜蜂体内的表观遗传印迹。【方法】以西方蜜蜂（Apismellifera）作为试验材料，对G0代蜂王进行单雄授精，待G0代蜂王产卵后，以卵（E）、1日龄工蜂幼虫（L1）、2日龄幼虫（L2）分别培育出以卵培育的G1代蜂王（G1E）、以1日龄幼虫培育的G1代蜂王（G1L1）、以2日龄幼虫培育的G1代蜂王（G1L2），选取以上3种G1代蜂王分别产卵培育G1E产的G2代雄蜂（G2DE），G1L1产的G2代雄蜂（G2DL1），G1L2产的G2代雄蜂（G2DL2）。利用全基因组Bisulfite甲基化测序技术，对G0代蜂王、G1代蜂王、G2代雄蜂进行全基因组DNA甲基化测序。使用ANOVA方差分析和高甲基化位点比对揭示西方蜜蜂DNA甲基化印迹特性以及移虫日龄对西方蜜蜂DNA甲基化遗传的影响。【结果】西方蜜蜂原有高甲基化位点和突变高甲基化位点均存在表观遗传印迹现象；同时发现随着移虫日龄增加，原有高甲基化位点和突变高甲基化位点遗传印迹数量都是逐步增加；3个调控蜜蜂级型分化的高甲基化遗传印迹模式进一步表明移虫日龄会调控蜂王的高甲基化水平，且蜂王高甲基化位点数目越多，所育雄蜂后代也将获得更多额高甲基化位点。【结论】DNA甲基化遗传印迹能够在西方蜜蜂这一模式生物体内稳定遗传，为解析蜜蜂DNA甲基化遗传调控机制提供科学依据。
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