【摘 要】
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该研究以SD雄性大鼠为研究载体，连续灌胃维甲酸2周建立继发性骨质疏松大鼠模型，基于骨形态发生蛋白-2（bone morphogenetic protein 2， BMP-2）/Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2， Runx2）/Osterix信号通路探讨淫羊藿黄酮低糖苷组分（low glycoside from Epimedii Foli
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项（2017ZX0930151）； 国家重点研发计划项目（2018YFC1706900）； 中国药科大学双一流创新团队项目（CPU2018GF07，CPU2018GY11，CPU2018PZQ19）；
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该研究以SD雄性大鼠为研究载体，连续灌胃维甲酸2周建立继发性骨质疏松大鼠模型，基于骨形态发生蛋白-2（bone morphogenetic protein 2， BMP-2）/Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2， Runx2）/Osterix信号通路探讨淫羊藿黄酮低糖苷组分（low glycoside from Epimedii Folium flavonoids， LG）对继发性骨质疏松大鼠的治疗作用及机制。以仙灵骨葆胶囊（XLGB）为阳性对照药物，淫羊藿黄酮低糖苷组分设计低（LG-L）、中（LG-M）和高（LG-H）3个剂量组，造模结束后，各实验组灌胃对应药物8周。通过大鼠体质量，心脏指数和睾丸指数等脏器指数指标，分析LG治疗继发性骨质疏松大鼠的作用部位。通过股骨病理变化、骨小梁微观结构参数和股骨骨生物力学性质，表征其疗效。通过测定继发性骨质疏松大鼠血清生化指标，BMP-2、Runx2和Osterix蛋白含量的变化探究其作用机制。结果发现，LG治疗继发性骨质疏松大鼠的作用部位是睾丸，LG可以通过改善股骨的骨丢失程度，增加骨小梁数量和厚度，降低骨小梁孔隙度和分离度，同时提高骨的抗变形和抗破坏能力，上调骨质疏松大鼠血清中Ca、P、Ⅰ型前胶原氨基端肽（type Ⅰ procollagen amino-terminal peptide， PINP）和骨钙素（osteocalcin， OC）的含量，促进骨基质钙化，促进BMP-2、Runx2和Osterix蛋白的表达，加快骨形成，从而降低骨折发生的危险性，最终发挥抗继发性骨质疏松疗效。
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