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目的
建立检测胶质瘤患者PTPRZ1-MET融合基因的荧光原位杂交(FISH)方法，并探讨其用于标本诊断的可行性。
方法本研究取材于首都医科大学附属北京天坛医院神经外科行手术治疗的9例胶质瘤患者，采用双色FISH方法检测肿瘤组织中PTPRZ1-MET融合基因的表达率，并与聚合酶链式反应/Sanger测序(PCR/Sanger)的检测结果进行比较，分析两者的相关性。
结果9例患者中，PCR扩增30个和50个循环均未获得目的条带的3例，计为阴性患者；PCR扩增50个循环获得目的条带的3例，计为50个循环阳性/测序阳性(50＋/Sanger＋)患者；经过30个和50个循环均可获得目的条带的3例，计为30个循环阳性/测序阳性(30＋/Sanger＋)患者。对比FISH与PCR/Sanger检测结果，30＋/Sanger＋患者的PTPRZ1-MET融合基因阳性细胞百分率>20%；50＋/Sanger＋患者的PTPRZ1-MET融合基因阳性细胞百分率约为10%；阴性患者的阳性细胞百分率<5%，各组间的差异有统计学意义(均P<0.05)。
结论FISH方法检测胶质瘤患者PTPRZ1-MET融合基因的表达与PCR/Sanger检测结果具有较好的一致性，可补充或作为患者诊断的初步筛选方法。