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根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine TorqueTeno Virus genogroup Ⅱ，TTV Ⅱ)基因序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了检测猪TTV Ⅱ型的PCR方法。将PCR扩增产物测序，结果与GenBank中登录的猪TTV Ⅱ型基因序列同源性为95％。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型(PVVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪链球菌(S.S)、猪多杀性巴氏杆(PM)、沙门氏菌(salmonella)和大肠杆菌(E.coli)等病原核酸进行扩增，均无条带出现，表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明，最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区送检的临床样品，结果表明，TTV Ⅱ型在我国华南地区广泛流行。建立检测TTV Ⅱ型的PCR方法将为我国TTV Ⅱ型流行病学调查和相关研究奠定基础.