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丙酮酸激酶M2（PKM2）是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一．本文以一系列丙酮酸激酶M2．激动剂复合物的晶体结构为基础，采用基于多复合物的药效团（MCBP）方法产生了PKM2的药效团模型．并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的活性构象和分子叠合，通过三维定量构效关系（3D．QSAR）方法研究了该类PKM2激动剂与PKM2蛋白的相互作用，并建立了相关预测模型．比较分子场分析法（CoMFA）和比较分子相似性指数分析法（CoMSIA）模型的交互验证相关系数q^2分别为0．545和0．653，