【摘 要】
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目的 探讨安罗替尼联合培美曲塞对驱动基因及PD-L1阴性的晚期肺腺癌患者一线化疗后的维持治疗效果.方法 回顾性收集2019年1—12月郑州大学第一附属医院呼吸科或肿瘤科收治的驱动基因及PD-L1阴性的71例晚期肺腺癌患者的临床资料.患者接受培美曲塞联合铂类一线化疗后出现3级及以上的不良反应而停药,停药后评估为病情稳定.将仅用培美曲塞单药维持治疗的36例患者纳入单药组.将应用培美曲塞联合安罗替尼维持治疗的35例患者纳入联合组.经1:1倾向性评分匹配后共匹配出27对患者.比较两组疗效及不良反应的差异.结果 联
【机 构】
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郑州大学第一附属医院 呼吸内科,河南 郑州 450052
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目的 探讨安罗替尼联合培美曲塞对驱动基因及PD-L1阴性的晚期肺腺癌患者一线化疗后的维持治疗效果.方法 回顾性收集2019年1—12月郑州大学第一附属医院呼吸科或肿瘤科收治的驱动基因及PD-L1阴性的71例晚期肺腺癌患者的临床资料.患者接受培美曲塞联合铂类一线化疗后出现3级及以上的不良反应而停药,停药后评估为病情稳定.将仅用培美曲塞单药维持治疗的36例患者纳入单药组.将应用培美曲塞联合安罗替尼维持治疗的35例患者纳入联合组.经1:1倾向性评分匹配后共匹配出27对患者.比较两组疗效及不良反应的差异.结果 联合组客观缓解率(ORR)高于单药组(P0.05).联合组中位无进展生存时间(PFS)较单药组长(P<0.05).两组患者不良反应多为1～2级,经处理后均缓解.联合组白细胞降低、肝功能损伤、血压升高、手足综合征、甲状腺功能减退、咯血的发生率均高于单药组(P<0.05).结论 与单药培美曲塞维持治疗比较,一线化疗后应用安罗替尼联合培美曲塞维持治疗能有效延长驱动基因及PD-L1阴性的晚期肺腺癌患者的PFS.虽然安罗替尼联合培美曲塞维持治疗时1～2级不良反应增加,但均可控制.
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