【摘 要】
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目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;West
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院中心实验室血液内科,温州医科大学附属第一医院血液内科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金资助项目(81501809)
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目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;Western blot法检测蛋白表达;40μmol/L和厚朴酚处理24 h,基因芯片分析寻找靶基因;构建UbcH8过表达质粒,通过反转录病毒转染Kasumi-1细胞,检测AML1-ETO蛋白;通过短发夹RNA(shRNA)敲除UbcH8的表达,40μmol/L和厚朴酚处理48 h,同时检
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