头孢噻甲羧肟的药理学特性

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jayexxfu1

【摘要】

：

头孢噻甲羧肟是有前途的第三代头孢菌素.它能有效地穿透入大部分细菌,到达青霉素结合蛋白（PBP）.包括假单胞菌属的靶酶.它对PBPIa及Ib有高度亲和力.引致细菌溶解;而

【作者】

：

潘启超

【机构】

：

中山医科大学肿瘤研究所广州

【出处】

：

中国临床药理学杂志

【发表日期】

：

1989年S1期

【关键词】

：

头孢噻甲羧肟 ceftazidime

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头孢噻甲羧肟是有前途的第三代头孢菌素.它能有效地穿透入大部分细菌,到达青霉素结合蛋白（PBP）.包括假单胞菌属的靶酶.它对PBPIa及Ib有高度亲和力.引致细菌溶解;而与PBP3结合,引致细菌丝状体形成.二甲基羧肟基团的存在使它对β-内酰胺酶高度稳定. 头孢噻甲羧肟对大部分革兰氏阴性及阳性菌具有高度抗菌活性.大部分革兰氏阳性菌的MIC90为【2或8μg/ml.革兰氏阴性

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