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目的探讨双黄连对病毒感染诱导的暴发性肝衰竭小鼠的保护作用。方法取BABL／cJ小鼠36只，随机均分为对照组、模型组和双黄连处理组。取滴度为1×10sPFU／ml的3型鼠肝炎病毒（MHV-3），采用高压水注射法经小鼠尾静脉注入小鼠体内，诱导暴发性肝衰竭模型。在造模后给予10％双黄连或生理盐水灌胃治疗7d。采用RT—PCR法检测小鼠肝组织IP-10mRNA和血清MHV-3DNA水平，并检测血清转化生长因子-βl（TGF—β1）、白细胞介素-10（IL-10）、层黏连蛋白（LN）、透明质酸（HA）和肝