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目的
观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾皮质趋化因子fractalkine表达的影响。
方法SD大鼠30只，10只分至正常对照组，20只腹腔注射小剂量链脲佐菌素结合高能量饲料制备2型糖尿病大鼠模型，然后分至糖尿病组(n＝10)及罗格列酮干预组(n＝10)。运用流动注射分析法测定血清糖基化终产物–肽(advanced glycosylation end products–peptide，AGE–P)，应用半定量逆转录聚合酶链反应和免疫组织化学法分别检测肾皮质fractalkine mRNA和蛋白表达。选用单因素方差分析进行数据统计分析。
结果糖尿病组大鼠血清AGE–P[(2.87±0.21) U/ml]、肾皮质fractalkine mRNA(1.41±0.03)及fractalkine蛋白表达(0.79±0.04)均明显高于对照组[分别为(0.90±0.13)U/ml、0.85±0.04及0.46±0.03，P<0.01]；罗格列酮干预组大鼠血清AGE–P[(1.45±0.15) U/ml ]、肾皮质fractalkine mRNA(1.00±0.05)及fractalkine蛋白表达(0.67±0.03)则明显低于糖尿病组(P<0.01)。
结论罗格列酮可能通过抑制肾皮质fractalkine表达发挥其肾脏保护作用。