【摘 要】
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目的 探讨葡萄糖转运蛋白1(Glut1)在肝细胞癌(HCC)中的表达和预后价值,为HCC精准管理探索可靠的预后生物标记物.方法 下载癌症基因组图谱数据库肝细胞癌数据集(TCGA-LIHC)中
【机 构】
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210002 南京 南京中医药大学附属八一医院肿瘤内科;200003 海军军医大学第二附属医院感染科;210002 东部战区总医院秦淮医疗区病理科;210002 东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤内科
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目的 探讨葡萄糖转运蛋白1(Glut1)在肝细胞癌(HCC)中的表达和预后价值,为HCC精准管理探索可靠的预后生物标记物.方法 下载癌症基因组图谱数据库肝细胞癌数据集(TCGA-LIHC)中组织样品的RNA测序数据和患者临床病理资料(TCGA-LIHC数据集);回顾性分析2011年12月至2017年12月接受肝脏肿瘤切除术的HCC患者(临床HCC病例),采用免疫组化法检测HCC和癌旁组织中Glut1的表达.Kaplan-Meier法比较不同Glut1表达患者的总生存时间(OS)和无病生存时间(DFS);采用Cox风险比例回归模型对影响预后的因素进行分析.结果 TCGA-LIHC数据集中共371例患者纳入分析.与癌旁组织比较,Glut1在肿瘤组织中显著高表达(0.93±1.55 vs.0.55±0.36,P0.05).生存分析显示,Glut1低表达患者的OS更长(中位OS:71.0个月vs.54.1个月,P=0.036).多因素分析显示,Glut1表达、T分期和远处转移是影响患者OS的独立因素(P<0.05).在临床HCC病例中,共纳入63例符合标准的HCC患者.免疫组化检测显示,HCC组织中Glut1阳性表达16例(25.4％),癌旁组织中阳性表达6例(9.5％),差异有统计学意义(P<0.01);生存分析显示,Glut1阳性表达患者的OS(中位OS:41.0个月vs.16.5个月,P0.05);多因素分析显示,邻近组织侵犯和Glut1表达是影响OS的独立因素,Glut1表达是影响DFS的独立因素.结论 Glut1在HCC组织中表达升高,其表达是影响患者OS和DFS的独立因素,高表达患者预后不良.
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