【摘 要】
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目的 探讨维生素C(VC)联合小白菊内酯(PTL)用药对人肝癌HepG2细胞的迁移和侵袭的影响及其机制.方法 细胞划痕实验观察VC联合PTL对HepG2细胞迁移能力的影响;Transwell小室实验检测VC联合PTL处理对HepG2细胞侵袭能力的影响;Western blotting法检测VC联合PTL对HepG2细胞迁移和侵袭相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、MMP-9、TGF-β、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3)的表达水平的影响.结果 VC可以一定程度上抑制
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院老年病科,沈阳 110004
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目的 探讨维生素C(VC)联合小白菊内酯(PTL)用药对人肝癌HepG2细胞的迁移和侵袭的影响及其机制.方法 细胞划痕实验观察VC联合PTL对HepG2细胞迁移能力的影响;Transwell小室实验检测VC联合PTL处理对HepG2细胞侵袭能力的影响;Western blotting法检测VC联合PTL对HepG2细胞迁移和侵袭相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、MMP-9、TGF-β、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3)的表达水平的影响.结果 VC可以一定程度上抑制HepG2的迁移和侵袭能力,在联合PTL后可以显著减弱细胞的迁移和侵袭能力;通过Western blotting法检测发现单独使用VC对于MMP9和N-cadherin有降低效果,但不明显,而在VC联合PTL处理后E-cadherin显著上调,MMP9与N-cadherin蛋白的表达降低明显;同时VC单独使用和联合PTL治疗均有下调TGF-β表达、抑制Smad2、Smad3磷酸化的作用.结论 VC联合PTL用药可以通过抑制TGF-β/Smad信号通路干预HepG2的上皮间质化(EMT)进程,抑制其迁移和侵袭的能力.
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