【摘 要】
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目的 研究微小RNA-197-3p(miR-197-3p)通过靶向kruppel样因子4(KLF4)对过敏性鼻炎鼻窦黏膜上皮细胞增殖和凋亡的影响.方法 选取32例过敏性鼻炎(AR)发作期患者以及30例进行鼻中隔矫正术患者的下鼻甲黏膜组织作为实验标本.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-197-3p在两种组织中的相对表达量.从AR患者鼻甲黏膜组织中分离鼻窦黏膜上皮细胞培养,并随机分为miR-NC组(转染阴性对照)和miR-197-3p组(转染miR-197-3p模拟物).用噻唑蓝(
【机 构】
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河南省人民医院、郑州大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科,河南 郑州450003
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目的 研究微小RNA-197-3p(miR-197-3p)通过靶向kruppel样因子4(KLF4)对过敏性鼻炎鼻窦黏膜上皮细胞增殖和凋亡的影响.方法 选取32例过敏性鼻炎(AR)发作期患者以及30例进行鼻中隔矫正术患者的下鼻甲黏膜组织作为实验标本.用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-197-3p在两种组织中的相对表达量.从AR患者鼻甲黏膜组织中分离鼻窦黏膜上皮细胞培养,并随机分为miR-NC组(转染阴性对照)和miR-197-3p组(转染miR-197-3p模拟物).用噻唑蓝(MTT)检测各组细胞的增殖能力;用原位末端标记法(TUNEL)检测各组细胞的凋亡率;用蛋白质印迹法检测各组细胞中KLF4蛋白的表达水平.双荧光素酶报告实验检测miR-197-3p与KLF4的靶向关系.结果 AR患者和正常鼻甲黏膜组织中miR-197-3p相对表达量分别为0.44±0.15,0.75±0.21,差异有统计学意义(P<0.05).miR-NC组和miR-197-3p组72 h的细胞增殖抑制率分别为(52.05±0.67)％和(42.60±2.30)％,细胞凋亡率分别为(25.61±1.99)％和(16.90±1.60)％;KLF4蛋白的表达分别为0.75±0.06和0.61±0.02,差异均有统计学意义(均P<0.05).双荧光素酶报告基因实验证实miR-197-3p可与KLF4靶向结合.结论 miR-197-3p可促进人鼻窦黏膜上皮细胞的增殖,并抑制细胞凋亡,其作用机制可能与下调KLF4蛋白的表达有关.
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