【摘 要】
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为建立猪源胞内劳森菌（LI）人工感染小鼠动物模型,选取4周龄SPF级雌性C57BL/6J小鼠40只,随机分为2组。试验组20只小鼠均通过灌胃接种LI阳性猪回肠黏膜组织匀浆液1 m L,对照组20只小鼠均通过灌胃接种LI阴性猪回肠黏膜组织匀浆液1 m L,试验期28 d。分别于接种后第4、7、14、21、28天剖杀试验组及对照组小鼠,观察各组织器官的病理变化。结果显示,整个试验期内感染小鼠均未出现腹
【基金项目】
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福建省农业科技重大专项项目（2014NZ01060015）； 福建省教育厅资助省属高校项目（JK2013052）； 龙岩学院博士科研启动基金项目（LB2013015）； 龙岩市青年人才创新项目（2013LY45）；
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为建立猪源胞内劳森菌（LI）人工感染小鼠动物模型,选取4周龄SPF级雌性C57BL/6J小鼠40只,随机分为2组。试验组20只小鼠均通过灌胃接种LI阳性猪回肠黏膜组织匀浆液1 m L,对照组20只小鼠均通过灌胃接种LI阴性猪回肠黏膜组织匀浆液1 m L,试验期28 d。分别于接种后第4、7、14、21、28天剖杀试验组及对照组小鼠,观察各组织器官的病理变化。结果显示,整个试验期内感染小鼠均未出现腹泻或者其他明显的临床症状,但感染后第7天,即可在小鼠粪便及病变的肠道内检测到LI核酸及LI抗原,证实猪源胞内劳森菌可以在小鼠体内增殖,试验已成功将猪源胞内劳森菌接种到小鼠体内。发病小鼠剖检结果显示,各时间点剖杀的试验组小鼠仅肠道可见不同程度的充血、肠系膜血管充血等病变,其余各组织器官均未见明显的病理变化。病理切片观察可见,发病小鼠回肠及盲肠肠道上皮细胞增生,形成多个细胞层;回肠腺窝杯状细胞减少甚至消失;黏膜固有层内胞核深染的淋巴细胞数量明显增多;腺窝周围见有大量的巨噬细胞和中性粒细胞聚集等典型猪增生性肠炎的组织病理变化。结果表明,已成功建立猪源胞内劳森菌感染C57BL/6J小鼠动物模型。
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