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为了对目前流行的鸭新城疫进行快速诊断，应用蔗糖密度梯度离心纯化后的鸭新城疫病毒免疫6周龄雌性Balb／c小鼠，取免疫后小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／0融合。采用ELISA方法筛选阳性细胞克隆，经3次亚克隆后获得一株能稳定分泌鸭新城疫病毒特异性单克隆抗体的细胞株2C1。以PEG纯化后的2C1腹水为捕获抗体，辛酸一硫酸铵纯化的兔抗鸭新城疫病毒多克隆抗体为第二抗体，HRP标记的羊抗兔抗体作为酶标抗体，建立了检测鸭新城疫病毒抗原的双抗体夹心ELISA方法。结果表明，当2C1包被量为4Ug／孔，鸭新城疫病毒1：10