论文部分内容阅读
目的探索腺相关病毒介导的IFNα体外抑制HBV的效果,寻求治疗HBv感染的新策略。方法3种质粒共转染制备重组病毒AAV—IFNα,用AAV-IFNα感染肝细胞系HepG2.2.15,感染后1、3,6和9d,qPCR检测HBVDNA;ELISA方法检测HBsAg和HBeAg含量;MTT法检测HepG2.2.15细胞增殖的情况。结果AAV—IFNα可通过抑制HepG2.2.15细胞增殖的方式显著抑制HBV的复制与表达(P〈n05)。结论AAV—IFNα是一种有潜力的抗HBV的药物。