【摘 要】
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目的 研究Krüppel样转录因子KLF2、KLF4在内毒素诱导大鼠急性肺损伤时的动态表达,分析两者与急性肺损伤的相关性.方法 将100只SD大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组和模型组,模型组进一步随机分成3组.模型组采用尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制ALI模型,分别于尾静脉注射后2、4、24h后采血及肺组织.观察各组病理表现、RT-PCR检测KLF2mRNA、KLF4 mRNA在血清中
【机 构】
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310007杭州,浙江中医药大学附属广兴医院(杭州市中医院)心胸外科,310007杭州,浙江中医药大学附属广兴医院(杭州市中医院)心胸外科,310007杭州,浙江中医药大学附属广兴医院(杭州市中医院)
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目的 研究Krüppel样转录因子KLF2、KLF4在内毒素诱导大鼠急性肺损伤时的动态表达,分析两者与急性肺损伤的相关性.方法 将100只SD大鼠随机(随机数字法)分为健康对照组和模型组,模型组进一步随机分成3组.模型组采用尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制ALI模型,分别于尾静脉注射后2、4、24h后采血及肺组织.观察各组病理表现、RT-PCR检测KLF2mRNA、KLF4 mRNA在血清中及肺组织的表达,分析KLF2、KLF4在急性肺损伤中的动态表达,采用SPSS 17.0软件进行统计学分析.结果 病理显示造模后4h肺损伤最为明显,KLF2 mRNA、KLF4 mRNA在正常大鼠肺组织及血清中均有明显表达,模型组各组KLF2、KLF4的表达较对照组显著减弱(P＜0.01),其中KLF2 mRNA在2h表达明显低于4h组和24 h组(P＜0.01),KLF4mRNA在4h表达明显低于2h组和24h组(P＜0.01).结论 KLF2在大鼠急性肺损伤表达变化早于病理变化,KLF4具有同步性;KLF2、KLF4可作为急性肺损伤早期诊断的分子标志物。
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