合并肝细胞性肝癌的细粒棘球蚴感染裸鼠移植瘤中NK细胞的表达

来源 :山西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lb878719
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨自然杀伤(nature killer,NK)细胞在肝细胞性肝癌合并细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)感染的裸鼠移植瘤中的表达情况。方法将40只裸鼠随机分为单独移植组和联合移植组,单独移植组将5×106个HepG2细胞接种于裸鼠皮下,而联合移植组将5×106个HepG2细胞和2000个Eg原头蚴(protoscolices,PSCs)联合接种于裸鼠皮下。自接种第25天起每4 d测量皮下移植瘤的体积,共5次,接种37 d获取皮下移植瘤。通过苏木素伊红(hematoxyl
其他文献
思维导图在系统化教学思维下是有效的学习手段。为了培养学生的整体思维观,生物化学教研室在临床医学及相关专业中举办了思维导图创作比赛。结合比赛实施过程和问卷调查得出结论:思维导图创作比赛有助于激发学生学习医学生物化学的兴趣,提高逻辑思维能力和合作意识。文章初步探讨了学生对思维导图的认识、比赛中存在的问题以及有益经验,为实现以赛促学的目标提供参考。
目的探讨抑癌基因T-cadherin在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞生物学行为的影响。方法从临床中收集45例卵巢癌和癌旁正常组织石蜡切片。采用免疫组化、逆转录荧光定量PCR以及Western blot分析T-cadherin在样本中的表达,采用相关性分析T-cadherin表达水平与临床特征之间的关联。培养卵巢癌细胞株A2780,实验分为未处理组和5-Aza-CdR组。分别采用RT-qPCR和Western blot分析T-cadherin表达变化。采用CCK-8分析细胞增殖。采用Transwell实验验
目的 体外观察过表达和敲减赖氨酸特异性去甲基化酶6A(KDM6A)基因对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、凋亡的影响,为急性髓系白血病基因靶向治疗提供理论依据.方法 体外培养U937细胞,分为5组:U937细胞组、sh-control组(转染慢病毒空载体)、sh-KDM6A组(转染shKDM6A慢病毒载体)、pcDNA3.0组(转染pcDNA3.0)、pcDNA3.0-KDM6A组(转染pcDNA3.0-KDM6A过表达载体).采用MTT法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡,荧光定量PCR检测KDM6A、
目的观察SGLT-2抑制剂达格列净对糖尿病大鼠睾丸损伤的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常组、2型糖尿病(T2DM)组和达格列净组,每组6只。T2DM组和达格列净组采用高糖高脂饮食配合链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠T2DM模型,达格列净组予以达格列净治疗。干预8周后,测定血糖、血睾酮及睾丸质量系数。HE染色观察睾丸组织形态改变。检测睾丸组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的表达水平。实时定量PCR(RT-PCR)检测睾丸组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、TNF-α和TGF
目的制备并鉴定Tat相互作用蛋白60(TIP60)的单克隆抗体。方法通过生物信息学方法分析TIP60蛋白结构并预测抗原表位。根据预测结果,选择TIP60蛋白C端的11-30位氨基酸序列,合成KLH修饰的多肽作为抗原并免疫BALB/c小鼠。经过4次免疫后,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行细胞融合;利用间接ELISA筛选阳性克隆。通过质谱和Western blot法鉴定获得的单克隆抗体的特异性。结果筛选得到一株稳定分泌抗TIP60抗体的杂交瘤细胞株,质谱结果显示获得的抗体结合到高丰度的TIP60片段
目的探究敲低PLK1对脉络膜黑色素瘤C918细胞增殖的影响及其可能的分子机制。方法RT-qPCR和Western blot实验检测人脉络膜血管内皮细胞和脉络膜黑色素瘤细胞中PLK1表达。将C918细胞设置为阴性对照组(NC组)和两个PLK1敲低组(sh1组、sh2组)。CCK-8和克隆形成实验检测敲低PLK1对C918细胞增殖的影响。流式细胞仪检测PLK1敲低对细胞周期的影响。Western blot检测PLK1敲低对组蛋白H3T3ph修饰的影响。ChIP实验检测组蛋白H3T3ph修饰在靶基因启动子上的富
目的 探讨多巴胺1类受体的激动剂非诺多泮对心力衰竭早期炎症反应的作用.方法 8周龄雄性C57BL/6J小鼠20只,随机分为两组:假手术组和TAC组,每组10只,分别喂养6周.8周龄雄性C57BL/6J小鼠40只,完全随机分为4组:假手术联合磷酸盐缓冲溶液(PBS)组、假手术联合非诺多泮组、横向主动脉弓缩窄术(TAC)联合PBS组和TAC联合非诺多泮组,每组10只.各组于手术后立即腹腔注射10 mg/kg PBS或非诺多泮,1次/d,连续注射1周.第7天时超声检查主动脉弓血流峰值和心功能,即刻处死小鼠后取心
目的探究黄芪多糖(APS)对甲型流感病毒(IAV)性肺炎大鼠肺组织NOD样受体蛋白3(NLRP3)信号通路的影响。方法将40只大鼠随机分为对照组、模型组、黄芪多糖低剂量组(APS-L组,50 mg/kg)和黄芪多糖高剂量组(APS-H组,100 mg/kg),每组10只。除对照组外,其余各组大鼠采用甲型流感病毒H1N1滴鼻法建立病毒性肺炎模型。感染24 h后,APS-L组和APS-H组灌胃给予相应剂量的APS,对照组和模型组灌胃等量生理盐水,1次/d,持续5 d。给药结束后,观察大鼠一般状态,并计算大鼠肺
目的研究不同大小的咀嚼负荷对大鼠牙周组织炎性状态下的骨代谢效应的影响。方法利用高糖饮食+上颌第一磨牙龈沟注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的方法建立实验性牙周炎动物模型,随后将其随机分为LPS组与LPS+soft两组,分别用正常饲料与同配方定制软饲料饲喂,同期正常饲料喂养未建模的大鼠作为空白对照(control组)。采集大鼠上颌第一磨牙牙周膜及含磨牙上颌骨,分别用于real-time PCR和Micro-CT扫描、HE和TRAP染色等实验研究。结果Micro-CT结果显示相较于co
目的探讨siRNA-miR-153-3p对施万细胞(SCs)增殖和迁移的作用及机制。方法培养和鉴定SCs,将细胞分为正常组、miR-153-3p组(miR-153-3p慢病毒转染SCs)和siRNA miR-153-3p组(siRNA-miR-153-3p慢病毒转染SCs),实时荧光定量PCR检测miR-153-3p和KLF7 mRNA相对表达,5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(5-ethynyl-2′-deoxyuridine,EdU)免疫染色检测各组细胞增殖情况,Transwell检测各组细胞迁移能力,荧光