嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎综合征中的肉芽肿性血管炎

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嗜酸细胞增多性弥漫性筋膜炎综合征,于1974年首次报道.该综合征以硬皮病样的皮肤改变,血中嗜酸细胞增多,抗核抗体阴性和与其他胶原血管疾病无关为特征.临床过程、治疗反应和组织学所见与硬皮病十分不同,组织学的典型特征是筋膜炎症和单一核细胞的浸润.作者观察了2例,其活检标本中显示为明显的肉芽肿性血管炎,提示该综合征可能与其他嗜酸细胞增多的血管炎变异有关.

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由N-isopropyl-N'phenyl Para Phenylenediamine(IPPD),一种橡胶抗氧化剂引起的职业性接触性皮炎并不少见.作者报导一例如下:患者男性45岁,双腕部发生瘙痒性皮炎,并扩展到腋和上胸部.当离开工作岗位,皮炎消失,再工作则复发.检查发现双腕和胸侧有淡紫色、角化性丘疹.当复发时,胸和颈部发生急性水疱性损害.患者从事安装车胎工作已6年.为半自动化操作,操作中未带防护
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淀粉样病变可分为单克隆蛋白性淀粉样变病、反应性淀粉样变综合征、先天家族性淀粉样变病及器官性淀粉样变病。原发性苔藓性皮肤淀粉样变病是器官性淀粉样变病中局限于皮肤的一型。该病具有许多临床特点,最好发于下腿,其次为大腿、上肢伸侧、后背、胁腹及腰部。皮损表现可分为丘疹型(此型最为常见,好发于胫前,单个皮损为圆顶状坚硬之丘疹,当其成片分布时,每个丘疹可呈多角形),斑疹型,结节斑块型,色素沉着型(此型呈波纹状