【摘 要】
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目的 观察替莫唑胺(TMZ)联合放疗(RT)对恶性脑胶质瘤(BMG)组织膜联蛋白7(Anxa7)、存活蛋白(survivin)及微小核糖核酸-211(miR-211)表达的影响.方法 将56例BMG术后患者随机分
【机 构】
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淮安市第二人民医院肿瘤内科,江苏淮安,223001;淮安市第二人民医院中医肿瘤科,江苏淮安,223001
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目的 观察替莫唑胺(TMZ)联合放疗(RT)对恶性脑胶质瘤(BMG)组织膜联蛋白7(Anxa7)、存活蛋白(survivin)及微小核糖核酸-211(miR-211)表达的影响.方法 将56例BMG术后患者随机分为对照组与试验组,每组28例.对照组术后2～8周开始放疗,每次1.8 ～2.2 Gy,连续5次,总剂量为54 ～ 66Gy;试验组术后放疗与对照组相同,同期给予替莫唑胺75 mg·m-2,放疗结束后4周,第1～5天给予替莫唑胺150～200 mg·m-2,口服.2组均4周为1个周期,疗程为4～6个周期.用免疫组化染色法检测瘤组织中Anxa7、survivin表达变化,用逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测瘤组织标本中miR-211表达水平,比较患者的近期临床疗效.结果 治疗后,对照组和试验组治疗有效率分别为42.85％,71.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和试验组BMG瘤组织Anxa7蛋白高表达率分别为64.29％,35.71％,survivin蛋白高表达率分别为42.86％,14.29％,miR-211表达水平分别为0.67±0.08,0.76±0.09,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 替莫唑胺联合放疗治疗BMG近期疗效确切,可能与调控Anxa7、survivin蛋白及miR-211表达有关.
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