【摘 要】
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目的：探讨cmpme3抑制剂Ac—DEVD—CHO对cmpme3和NF-κB信号转导途径的影响。方法：采用MTT法测定细胞的增殖活力，琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡，流式细胞仪进行细胞周期分析，Westernb
【机 构】
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宁波大学附属医院肿瘤科,宁波大学附属医院皮肤科,浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤中心
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目的：探讨cmpme3抑制剂Ac—DEVD—CHO对cmpme3和NF-κB信号转导途径的影响。方法：采用MTT法测定细胞的增殖活力，琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡，流式细胞仪进行细胞周期分析，Westernb blotting和DIG—EMSA研究细胞凋亡途径。结果：Cmpme3抑制剂Ac—DEVD—CHO可抑制羟基喜树碱（HCPT）对Bcap-37诱导的凋亡，抑制Pro—caspase 3的裂解，并能抑制IκBα蛋白降解，阻止NF-κB活化。结论：Cmpase3抑制剂Ac—DEVD—CHO除特异性抑制Pr
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